Минцифры проанализирует причины роста тарифов на сотовую связь

21 мая, 2024 - 19:48

пресс-служба правительства Севастополя

Минцифры РФ проведет анализ причин роста тарифов на услуги сотовой связи в апреле на 8,5% по сравнению с мартом, сообщает «Интерфакс» со ссылкой на главу министерства Максута Шадаева.

«Мы сейчас разбираемся в причинах. Как будем готовы, прокомментируем, — сказал Шадаев. — Мы смотрим на исторический рост, чем он может быть обусловлен. Как завершим анализ, расскажем».

«Интерфакс» напомнил, что в настоящее время формально тарифы на сотовую связь в РФ не регулируются. Но в апреле 2022 года Федеральная антимонопольная служба (ФАС России) при участии Минцифры разработала рекомендации операторам повышать цены не более чем на накопленную с начала года инфляцию, уведомляя службу за две недели.

Проектом стратегии развития отрасли связи до 2035 года предлагалось разрешить операторам повышать тарифы выше уровня инфляции, если существенная часть полученной в результате прибыли будет реинвестирована в развитие сетей.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас

Страницы

Добавить комментарий

На непроверенных импортных лекарствах будут об этом предупреждать

Требования о проведении исследований должны быть согласованы между государствами

На российский фармацевтический рынок предлагают допустить лекарства из стран Евросоюза, США и Японии, не прошедшие клинические испытания в России.

Об этом сообщили в пресс-службе минпромторга.

Планы разработать механизм допуска на российский рынок оригинальных препаратов зафиксированы в "дорожной карте" "Развитие конкуренции в здравоохранении», утвержденной правительством. Как указано в документе, речь идет о медикаментах, которые прошли клинические испытания в странах Евросоюза, США или Японии. Чтобы покупатели понимали, какой препарат приобретают, лекарства, не прошедшие клинические испытания в России, будут промаркированы предупредительной надписью, следует из "дорожной карты". На каждой упаковке будет отмечено, что медикамент прошел исследования только в Европейском союзе, США или Японии, сообщила газета «Известия».

В ведомстве объяснили, что вопрос о допуске импортных лекарств на рынок без клинических испытаний в России может быть урегулирован на уровне межправительственных соглашений. При этом требования о проведении исследований должны быть согласованы между государствами.

По словам директора по развитию фармацевтической компании RNC Pharma Николая Беспалова, процедура регистрации лекарства в России занимает примерно полтора-два года, клинические испытания – еще до трех. Он добавил, что для целого ряда новых лекарственных препаратов компании-производители не в состоянии организовать клинические испытания из-за их дороговизны, в результате чего они могут просто не попасть в Россию. Кроме того либерализация не может касаться всех препаратов, иначе мотивация к проведению клинических испытаний в РФ вообще исчезнет.

Севастопольцы опять жалуются на нехватку лекарств для льготников

В России испытывают лекарство от всех видов рака