ЧФ опроверг информацию о неисправности ДЭПЛ «Новороссийск» у берегов Франции

13 октября, 2025 - 12:19

Юрий Югансон

Информация ряда СМИ о якобы неисправности подлодки «Новороссийск» и ее экстренном всплытии у берегов Франции не соответствует действительности, заявила пресс-служба Черноморского флота.

«Информация, распространяемая рядом средств массовой информации о якобы имеющей место неисправности и, как следствие, экстренном всплытии дизель-электрической подводной лодки «Новороссийск» у берегов Франции не соответствует действительности», — говорится в сообщении пресс-службы ЧФ.

В настоящее время экипаж подлодки «Новороссийск» осуществляет плановый межфлотский переход после завершения выполнения задач в составе постоянного оперативного соединения Военно-морского флота России в Средиземном море.

«В соответствии с международными правилами судоходства проход подводными лодками проливной зоны Ла-Манш осуществляется исключительно в надводном положении», — подчеркнула пресс-служба ЧФ.

Как сообщает «Интерфакс», 7 октября французский Генштаб заявил, что фрегат ВМС Франции проследил за прохождением российской подводной лодки близ берегов региона Бретань. По данным французских военных, вероятно, это была российская подлодка «Новороссийск». Она шла в надводном положении в сторону пролива Ла-Манш. Французский фрегат шел параллельным курсом на небольшом расстоянии от субмарины, следовало из опубликованной фотографии.

Получайте новости быстрее всех Подписывайтесь на нас

Россиянам рассказали, когда онковакцина будет внедрена в широкую клиническую практику

Онковакцину внедрят в широкую клиническую практику только после завершения клинических испытаний и подтверждения эффективности, сообщается на сайте НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина.

«В широкую клиническую практику персонализированная мРНК-вакцина будет внедрена только после того, как клинические испытания будут успешно завершены и подтвердят эффективность этого метода», - говорится в сообщении.

Применение вакцины пока будет рассматриваться только с целью снижения риска рецидива основного заболевания. При этом вакцину не будут применять при IV стадии онкологического заболевания.

Минздрав России выдал разрешение на применение вакцины для терапии меланомы. Производитель препарата - НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина.